Фармацевтическая компания «Провизор» - Приказ МЗиСЗ ПМР от 26.11.03 №650 об утверждении "Инструкции по санитарному режиму фармацевтических организаций"    главнаястраница   поиск икарта сайта   подписка на новости  русскийenglish           Пресс-центр    Контакты     О компании   Поставщики   Региональные продажи   Сеть аптек    Электронный заказАкции  |  Прайс-лист  |  Нормативные документы  |  Блокнот фармацевта Логин: Пароль:  Регистрация  Вопрос-Ответ Полезные ссылкиЯ ищу:     Приказ МЗиСЗ ПМР от 26.11.03 №650 об утверждении "Инструкции по санитарному режиму фармацевтических организаций"Приказ МЗиСЗ ПМР от 26.11.03 №650 об утверждении "Инструкции по санитарному режиму фармацевтических организаций"BAAОБ УТВЕРЖДЕНИИ «ИНСТРУКЦИИ ПО САНИТАРНОМУ РЕЖИМУФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ»ПРИКАЗМИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫПРИДНЕСТРОВСКОЙ МОЛДАВСКОЙ РЕСПУБЛИКИ26 ноября 2003 г.N 650(САЗ 04-23)Зарегистрирован Министерством юстицииПриднестровской Молдавской Республики 3 июня 2004 г.Регистрационный N 2790В соответствии с Законом Приднестровской Молдавской Республики от 18 апреля 1995 г. «О фармацевтической       еятельности» (СЗМР 95-2) в текущей редакции и Указом Президента Приднестровской Молдавской  Республики от 13.09.2000 г. N 404 «Об утверждении Положения, структуры и штатной численности Министерства здравоохранения и социальной защиты приднестровской Молдавской Республики» (ОВ 00-9) с изменениями и дополнениями, внесенными Указами Президента ПМР от 14.03.2001 г. N 125 (ОВ 01-3), от 17.04.2002 г. N 282 (САЗ 02-16),   от 14.01.2003 г. N 23 (САЗ 03-3) и в целях обеспечения санитарного     режима и повышения качества изготовляемых в фармацевтических организациях лекарственных средств, приказываю:1. Утвердить и ввести в действие «Инструкцию по санитарному режиму фармацевтических организаций» (прилагается).2. Юридическим лицам независимо от их организационно-правовых форм и форм собственности, занимающимся   фармацевтической деятельностью обеспечить безусловное соблюдение санитарных и  гигиенических требований настоящей инструкции.            3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на  начальника фармацевтического управления Министерства здравоохранения  и социальной защиты ПМР Серую Г.И. и директора ГУ "Центр по контролю за обращением медико- фармацевтической продукции Шевченко Н.В. 4. Настоящий приказ вступает в силу со дня официального  опубликования.МИНИСТР И. ТКАЧЕНКО г. Тирасполь26 ноября 2003 г.N 650Приложениек приказу Министра здравоохраненияи социальной защиты ПМPот 26.11.2003 г. N 650ИНСТРУКЦИЯпо санитарному режиму фармацевтических организаций1. Общие положения1. Настоящая инструкция содержит единые требования,   предъявляемые к санитарному режиму производственной деятельности и личной гигиене работников фармацевтических организаций.2. Действие инструкции распространяется на все фармацевтические  организации, находящиеся на территории Приднестровской Молдавской  Республики, независимо от организационно — правовых форм и формысобственности.3. Ответственность за выполнение требований данной инструкции     возлагается на руководителей фармацевтических организаций.2. Требования к помещениям и оборудованию4. Отделка стен и потолков производственных помещений  фармацевтических организаций должна допускать влажную уборку сиспользованием дезсредств. В качестве отделочных материалов могут      быть использованы водостойкие краски, эмали или кафельные   глазурованные плитки светлых тонов. Потолки и стены производственных    помещений в случае наличия на них грязных пятен, подтеков, сырости и   т.п. белят и красят по мере загрязненности. При появлении плесени,  потолки, углы перед побелкой обрабатывают микоцидными антисептиками     (растворами хлорамина, гипохлорита кальция, лизола, формалина,фенола). Места с отбитой штукатуркой подлежат немедленному   заштукатуриванию с последующей покраской.5. Полы в производственных помещениях должны быть   водонепроницаемыми с гладкой, без щелей и выбоин, удобной для мытьяповерхностью. Полы покрываются керамическими плитками, линолеумом       или релином с обязательной сваркой швов.6. Поверхность аптечного оборудования снаружи и внутри должна  быть гладкой, выполненной из материалов, устойчивых к воздействию   медикаментов, а в необходимых случаях - и к химическим реактивам.Оборудование и аптечная мебель располагаются так чтобы не оставлять недоступных для уборки мест и не загораживать источники света.     Запрещается размещать в производственных помещениях оборудование, не   имеющее отношения к выполняемым работам.7. В летний период, при необходимости, окна и витрины, расположенные на солнечной стороне, должны быть обеспеченысолнцезащитными устройствами (жалюзи и т.п.), которые располагаются  с внешней стороны окон или между рамами.8. Оконные фрамуги или форточки, используемые для проветривания       помещений, защищаются съемными металлическими или пластмассовыми   сетками с размерами ячейки не более 2х2 мм.9. Для поддержания чистоты воздуха складские помещения должны   быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией либо необходимо установить форточки или вторые решетчатые двери.10. В производственных помещениях не допускается вешать занавески, расстилать ковры, разводить цветы. Информационные стенды, таблицы, необходимые для работы в производственных помещениях, должны изготавливаться из материалов, допускающих влажную уборку и    дезинфекцию.  Декоративное оформление непроизводственных помещений, в т.ч.  озеленение, вывешивание информационных стендов, расстилание ковров и  т.п., допускается при условии обеспечения за ними   соответствующего  ухода (очистка от пыли, мытье и т.д.) по мере необходимости, но нереже 1 раза в неделю.11. Перед входами в фармацевтические организации должны быть оборудованы приспособления для очистки обуви от грязи (решетки,коврики-скребки). Очистка самих приспособлений должна проводиться по  мере необходимости, но не реже одного раза в день.12. Рабочие места персонала для обслуживания населения должны      быть отгорожены устройствами (стеклянным барьером и т.п.), предохраняющими работников от прямой капельной инфекции.13. Перед входом в асептический блок, дефектарскую,     ассистентскую комнату, в тамбуре туалета на полу должны бытьпористые резиновые коврики, смоченные дезинфицирующим раствором(приложение 1).14. Для мытья рук персонала в шлюзах асептического блока и       дефектарской, ассистентской, моечной, туалете должны бытьустановлены раковины, которые целесообразно оборудовать педальными     кранами или кранами с локтевым приводом. Рядом с умывальником  устанавливаются емкости с дезрастворами, воздушные электросушилки.Пользоваться раковинами в производственных помещениях лицам, не     занятым изготовлением и фасовкой лекарств, запрещается.15. В моечной комнате должны быть выделены и промаркированы  раковины для мытья посуды, предназначенной для   приготовления:  стерильных растворов, внутренних лекарственных форм, наружных   лекарственных форм. В этих же раковинах моется посуда (баллоны,     мерные цилиндры, воронки, ступки и др.), используемая при   изготовлении данных лекарственных форм.16. Прием пищи в производственных помещениях запрещается.     3. Санитарные требования к уборке помещений,  уходу за аптечным оборудованием17. Производственные помещения фармацевтических организаций  должны подвергаться влажной уборке с применением моющих идезинфицирующих средств (приложение 1). Сухая уборка категорически  запрещается.18. Полы моются не реже 1 раза в смену, а стены и двери - не   реже 1 раза в неделю с применением 1-2% раствора хлорамина или хлорной извести. Потолки очищаются от пыли влажной ветошью 1 раз в  месяц.19. Оконные стекла, рамы и пространства между ними моются горячей водой с мылом или моющими средствами не реже 1 раза в месяц, при этом снаружи окна моются только в теплое время года.20. Оборудование производственных помещений и торговых залов подвергается ежедневной уборке, шкафы для хранения медикаментов в помещениях хранения медико-фармацевтической продукции (материальных  комнатах) убираются по мере необходимости, но не реже 1 раза в   неделю.21. Раковины для мытья рук и санитарные узлы чистятся и дезинфицируются ежедневно.22. Отопительные приборы и пространства за ними должны   регулярно очищаться от загрязнений.23. При необходимости уборка помещений и оборудования   производится чаще.24. Для уборки различных помещений (помещения для приготовления  лекарств в асептических условиях, прочие  производственные помещения: зал обслуживания; санитарные узлы) выделяется уборочный инвентарь,который маркируется и используется строго по назначению. Хранение его осуществляется в специально выделенном месте (комнате или шкафу)  раздельно.Ветошь, предназначенная для уборки производственного   оборудования, после дезинфекции и сушки хранится в чистой ипромаркированной, плотно закрытой таре (банка, кастрюля и т.п.)  25. Санитарный день проводится в фармацевтических организациях  1 раз в месяц. Кроме тщательной уборки в санитарные дни может производиться мелкий косметический ремонт.26. Уборка административных, бытовых и подсобных помещений  должна производиться уборщицами, а уборка рабочих мест -сотрудниками организации.4. Требования к личной гигиене сотрудников фармацевтических организаций27. Все работники фармацевтических организаций обязаны   соблюдать следующие правила:а) придя на работу, снять верхнюю одежду и обувь; б) перед началом работы надеть санитарную одежду (халат,шапочку и сменную обувь), вымыть и продезинфицировать руки;   в) перед посещением туалета — снимать халат, а после посещения — тщательно мыть и дезинфицировать руки;  г) не выходить за пределы фармацевтической организации в санитарной одежде и обуви.     В периоды распространения острых респираторных заболеваний  сотрудники аптек, аптечных киосков и фармацевтических пунктов должны носить на лице марлевые повязки.28. Смена санитарной одежды должна производится не реже 2-х раз  в неделю, а при необходимости чаще. Для этого каждый сотрудник  фармацевтической организации должен быть обеспечен не менее чемдвумя комплектами санитарной одежды.29. Производственному персоналу запрещается хранить на рабочих местах и в карманах халата предметы личного пользования, кроме  чистого носового платка.30. Персонал, работающий в производственных помещениях обязан: а) мыть голову следует 1-2 раза в неделю; б) не носить во время работы ювелирные изделия (серьги, кольца,цепочки, часы), покрытые лаком ногти;   в) о каждом заболевании (кожные, простудные заболевания,порезы, нарывы) необходимо ставить в известность руководителя организации.  Работники, у которых при профилактическом осмотре выявлены гнойничковые или грибковые поражения кожи, к работе не допускаются.31. Работникам, занятым изготовлением и фасовкой лекарства, перед началом смены должны выдаваться чистые полотенца для личного пользования.32. Работники фармацевтических организаций, занимающиеся  изготовлением и контролем качества лекарств, расфасовкоймедикаментов и обработкой аптечной посуды, а также соприкасающиеся с  готовой продукцией, при поступлении на работу проходят медицинское освидетельствование и бактериологическое обследование, а в  дальнейшем, профилактический осмотр в соответствии с действующими требованиями, предусмотренными приказом Министерства здравоохранения  и социальной защиты ПМР от 23.05.2003 г. N 374 «О порядке и правилах  проведения обязательных медицинских осмотров» (регистрационный N 2257 от 26.06.2003 г.) (САЗ 03-26). Результаты обследования  заносятся в санитарную книжку, что дает допуск к изготовлению,контролю и расфасовке лекарств, мойке аптечной посуды и другим производственным процессам.33. Выявленные больные, а также бактерионосители направляются на лечение или санацию. Допуск этих лиц к работе, связанной сизготовлением, фасовкой, контролем качества и отпуск лекарств, производится только при выздоровлении или отрицательных результатах на бактерионосительство.34. Сотрудники фармацевтических организаций обязаны соблюдать действующие правила техники безопасности    производственной санитарии при работе в организациях.5. Санитарные требования к получению, транспортировке и хранению очищенной воды и воды для инъекций35. Получение и хранение очищенной воды производится в специально оборудованном для этих целей помещении - дистилляционной комнате. Запрещается выполнять в этом помещении работы, не связанные   с получением очищенной воды. В фармацевтических организациях  допускается совместное размещение дистилляционной и  стерилизационной. Получение воды для инъекций производится в   дистилляционной комнате асептического блока, где категорически   запрещается выполнять какие-либо работы, не связанные с получением     воды.36. Руководством фармацевтической организации назначается лицо,   ответственное за получение и хранение очищенной воды для инъекций.37. Получение очищенной воды и воды для инъекций должно производиться в асептических условиях, в связи с чем помещения дляполучения воды должны соответствовать требованиям п.п.54 - 56  настоящей инструкции.38. Получение очищенной воды и воды для инъекций производится с помощью аквадистилляторов согласно прилагаемым к ним инструкциям.Перед использованием нового аппарата, если позволяет конструкция,   внутренняя поверхность его протирается ватой, смоченной смесью  этилового спирта и эфира (1:1), а затем раствором перекиси водорода.   После этого через аппарат в течение 20-30 мин. пропускается пар без охлаждения, а после начала перегонки, не менее 40-60 литров из  полученной первой порции очищенной воды, сливаются и не  используются.39. Ежедневно, перед началом перегонки необходимо в течение   10-15 мин. пропускать через аквадистиллятор пар, не включаяхолодильник. Первые порции очищенной воды, получаемые в течение    15-20 мин. сливаются и только после этого начинается сбор воды.40. Получаемая очищенная вода и вода для инъекций собирается в чистые простерилизованные или обработанные паром сборники     промышленного производства или стеклянные баллоны. Сборники должны   иметь надпись «Вода очищенная», «Вода для инъекций». Если   одновременно используются несколько сборников, они нумеруются.41. Стеклянные сборники должны быть плотно закрыты пробками или   крышками с двумя отверстиями: одно для трубки, по которой поступает     вода, другое для стеклянной трубки с тампоном из стерильной ваты (фильтр для воздуха); тампон меняется ежедневно. Стеклянные сборники устанавливаются на поддоны или  баллоноопрокидыватели.42. Сборники промышленного производства (для очищенной воды и  воды для инъекций) должны подвергаться санитарной обработке каждые 3 дня путем промывания внутренней поверхности 4% раствором перекисиводорода, 3-4 кратного споласкивания очищеннойводой с последующим  пропариванием в течение 20 мин. и повторным споласкиванием очищенной  водой.Сборники соединяются с аквадистиллятором с помощью стеклянных   трубок, которые должны вплотную соприкасаться с трубкойхолодильника. Резиновые трубки используются только для скрепления  стеклянных трубок.43. Подача воды на рабочие места осуществляется через трубопроводы или в баллонах. Трубопроводы для подачи очищенной воды и воды для инъекций на рабочие места изготавливаются из материалов,  не влияющих на качество воды и дающих возможность их эффективной  мойки и обеззараживания (приложение 10).44. Для удобства эксплуатации и дезинфекции трубопровода целесообразно использовать трубки с внутренним диаметром не менее 16-20 мм. При значительной длине трубопровода для удобства мойки, стерилизации и отбора проб дистиллята на бактериологический анализ через каждые 5 -7 м спедует предусматривать тройники с внешним  выводом и краном.45. Мытье и дезинфекция трубопровода производится перед сборкой  и в процессе эксплуатации не реже 1 раза в 14 дней, а также при неудовлетворительных результатах бактериологических исследований.46. Для обеззараживания стеклянных и металлических трубопроводов через них пропускают острый пар от автоклава. Отсчетвремени стерилизации ведут с момента выхода пара в конце   трубопровода. Обработку паром ведут в течение 30 мин.Трубопроводы из полимерных материалов и стекла можно     стерилизовать 6% раствором перекиси водорода в течение 6 часов или 0,1% раствором хлоргексидина в течение 1 часа с последующим     промыванием очищенной водой и контролем на полноту промывки (приложение 3). Регистрацию обработки трубопровода ведут вспециальном журнале (приложение 3).47. Для очистки от пирогенных веществ стеклянные трубки и сосуды обрабатывают горячим подкисленным (к 10 частям 1% раствораперманганата калия добавляют 6 частей 1,5% раствора серной кислоты) 1% раствором перманганата калия в течение 25-30 мин(не реже 1 раза в месяц). После указанной обработки сосуды и трубки тщательно промывают свежеперегнанной водой для инъекций.48. Подачу дистиллята регулируют таким образом, чтобы воздух не  попадал в трубопровод и не образовывались воздушные пробки. После окончания работы вода из трубопровода и из емкостей на рабочих местах (при наличии) должна полностью сливаться.49. Хранение очищенной воды осуществляется в асептических   условиях не более 3-х суток. Вода для инъекций применяетсясвежеперегнанной и хранится в асептических условиях при температуре  5-20 С или 80-95 С в закрытых емкостях не более 24 часов.6. Санитарные требования при изготовлении лекарственных средств в асептических условиях50. Стерильные лекарственные формы (растворы для инъекций и   инфузий, глазные капли, лекарства для новорожденных детей)изготавливают в асептическом блоке, изолированном от других   производственных помещений. Изготовление других лекарственных формасептическом блоке не допускается.51. Асептический блок должен состоять из следующих помещений:а) ассистентской - асептической (со шлюзом) для изготовления стерильных растворов; б) фасовочной (со шлюзом) для процесса фильтрования, фасовки и   первичного визуального контроля растворов (при необходимости возможно совмещение процессов изготовления и фасовки при условии строжайшей асептики);в) закаточной;г) стерилизационной, для стерилизации паром под давлением;д) помещения для контроля и оформления;е) дистилляционной;ж) моечной;з) стерилизационной для воздушной стерилизации.Для изготовления концентратов, полуфабрикатов и внутриаптечных   заготовок предусматривается дефектарская (со шлюзом).Передачу в асептическую комнату чистой посуды, бутылок и флаконов с растворами на обкатку и стерилизацию осуществляют через   передаточные окна с двойными створками, оснащенные бактерицидными   лампами.Шлюз предназначен для переодевания и обработки рук персонала. В нем должен быть шкаф для спецобуви, халата и биксы с комплектами   стерильной одежды.52. На предприятиях оптовой торговли медико-фармацевтической  продукции фасовка и упаковка лекарственных средств, используемых в аптеках для приготовления стерильных лекарственных форм, должна   производиться в асептических условиях в специальнойфасовочной   комнате, микробная обсемененность воздуха которой должна   соответствовать установленным нормам (приложение 2).           Используемый для фасовки инвентарь, вспомогательный материал, средства малой механизации и помещения должны соответствовать  требованиям и подвергаться специальной обработке в соответствии с п.п. 54-59.53. Стены помещений асептического блока должны быть окрашены масляной краской или выложены светлой кафельной плиткой. Потолки    окрашивают масляной или водоэмульсионной краской. Полы покрывают линолеумом или релином с обязательной сваркой швов. Двери и окна доолжны быть плотно подогнаны и не должны иметь щелей.54. Асептический блок оборудуется приточно-вытяжной вентиляцией  с преобладанием притока воздуха над вытяжкой. Воздух должен   подаваться через простерилизованные бактериальные фильтры.55. Для обеззараживания воздуха в асептическом блоке  устанавливают неэкранированные бактерицидные облучатели из расчетамощности 2 - 2.5 Вт на 1м объема помещения, которые включают на 1-2 часа до начала работы в отсутствии людей. Выключатель для этих  облучателей, должен находиться перед входом в помещение и   сблокирован со световым табло: «Не входить, включен бактерицидный  облучатель». Вход в помещение разрешается только после выключениянеэкранированной бактерицидной лампы, а длительное пребывание в указанном помещении - только через 15 мин после отключения. В присутствии персонала могут эксплуатироваться экранированные    бактерицидные облучатели, которые устанавливают на высоте 1,8-2,0 м     от пола из расчета 1Вт на 1 м помещения при исключении направленногоизлучения на находящихся в помещении людей.  При работе бактерицидных облучателей должна быть включенавентиляция. Нельзя использовать бактерицидные лампы с истекшим   сроком годности. Замена на новые должна производиться через каждые   1000 часов работы (приложение 4).56. Уборка асептического блока проводится не реже 1 раза в  смену в конце работы с использованием дезинфицирующих средств(приложение 1). Один раз в неделю проводится генеральная уборка асептического блока. При этом помещения по возможности освобождают от  оборудования.Необходимо строго соблюдать последовательность стадий при  уборке асептического блока. Начинать уборку следует с ассистентской. Вначале моют стены и двери от потолка к полу. Движения должны быть  плавными, обязательно сверху вниз. Затем моют и дезинфицируют    стационарное оборудование и в последнюю очередь - полы.Уборку проводят в резиновых перчатках и марлевой повязке   (маске).После дезинфекции помещения облучают ультрафиолетовым светом.57. Все оборудование и мебель, вносимые в асептический блок,  предварительно обрабатывают ветошью с дезинфицирующим раствором  (приложение 1).58. Весь инвентарь для уборки асептического блока должен иметь     четкую маркировку «асептический блок» и храниться в отдельном шкафу. Там же хранятся ветошь, щетки и др., которые после каждой уборки     асептического блока должны быть продезинфицированы, просушены и уложены в чистую промаркированную тару с плотной крышкой.59. Персонал, работающий в асептическом блоке, должен знать   санитарные требования и правила работы в асептических условиях.Персоналу, не работающему в асептическом блоке, вход в эти помещения категорически запрещен.60. Для работы в асептических условиях (на участке      приготовления, фасовки, укупорки) санитарная одежда должна бытьстерильной и состоять из халата, шапочки, резиновых перчаток, бахил      и повязки (4-слойной марлевой). Одежда должна быть собрананазапястьях и высоко на шее. Не допускается наличие у персонала объемной, ворсистой одежды под стерильной санитарной одеждой. Комплект одежды стерилизуют в паровых стерилизаторах при 120 С в течение 45 минут или при 132 С - 20 мин, и хранят в закрытых   биксах, не более 3-х суток. Обувь персонала асептического блока  перед началом и после окончания работы дезинфицируютснаружи (2-х   кратное протирание дезраствором) и хранят в закрытых шкафах или ящиках в шлюзе. При входе в шлюз надевают обувь, моют руки, надевают       халат, шапочку, повязку, которую меняют каждые 4 часа, бахилы,дезинфицируют руки. На обработанныеруки персонала, занятого на  участке фасовки и укупорки раствора, особенно не подвергаемого термической стерилизации, должны быть надеты стерильные резиновые    перчатки.61. Для механического удаления загрязнений и микрофлоры руки       моют теплой проточной водой с мылом и щеткой в течение 1-2 мин,  обращая внимание на околоногтевые пространства. Для удаления мыла  руки споласкивают водой и вытирают насухо. После того, как надета  стерильная одежда, руки моют водой и обрабатывают дезсредствами.62. Для дезинфекции рук используют этиловый спирт 80%,  спиртовой (70%) раствор хлоргексидина биглюконата (гибитана) 0,5%,раствор йодопирона 1%, раствор хлорамина 0,5%, которые необходимо  чередовать каждые 5-6 дней.Для предохранения кожи, после окончания работы руки обмывают  теплой водой и обрабатывают смягчающими средствами, например, смесью из равных частей глицерина, 10% раствора аммиака и воды.63. Медикаменты, необходимые для приготовления лекарств в асептических условиях, хранят в плотно закрывающихся шкафах вштангласах в условиях, исключающих загрязнение. Штангласы перед   каждым заполнением моются и стерилизуются.64. Вспомогательный материал (вата, марля, пергаментная бумага, фильтры и т.д.) стерилизуют в биксах или банках с притертымипробками в соответствии с приложением 5 и хранят в закрытом виде не   более 3-х суток. Вскрытые материалы могут    использоваться в течение 24 часов. Вспомогательный материал должен укладываться для стерилизации в биксы (банки) в готовом к применению виде (пергаментная и фильтровальная бумага, марля, режутся на куски нужного размера; из ваты делаются тампоны и т.д.).65. Аптечная посуда моется в соответствии с приложением 6. Посуда, бывшая в употреблении в инфекционных отделениях больниц,  предварительно дезинфицируется (приложение 7).После мытья посуда стерилизуется, укупоривается и хранится в плотно закрывающихся шкафах, выкрашенных изнутри светлой масляной краской или покрытых пластиком.Срок хранения стерильной посуды (баллонов), используемой для приготовления и фасовки лекарств в асептических условиях — не более 24 часов.Крупноемкие баллоны в порядке исключения разрешается после мытья обеззараживать пропариванием острым паром в течении 30 мин.      После стерилизации емкости закрывают стерильными пробками и хранят в условиях, исключающих их загрязнение не более 24 часов.66. Подготовка и мытье пробок и алюминиевых колпачков для  укупорки растворов для инъекций и глазных капель производится всоответствии с приложением 8.67. Применение средств малой механизации при изготовлениирастворов для инъекций и глазных капель допускается при условиивозможности их обеззараживания или стерилизации.7. Санитарные требования при изготовлении нестерильных лекарственных форм68. Медикаменты, используемые при изготовлении нестерильных   лекарственных форм, должны храниться в плотно закрытых штангласах  или другой таре) в условиях, исключающих их загрязнение.69. Используемые, для хранения лекарственных средств, штангласы перед наполнением моются и стерилизуются.70. Вспомогательный материал, необходимый для изготовления и фасовки лекарств, подготавливается, стерилизуется и хранится в соответствии с п.65 данной инструкции.71. Аптечная посуда моется и стерилизуется в соответствии с п. 66 данной инструкции. Срок хранения стерильной посуды,  используемой для приготовления нестерильных лекарственных форм, не более 3-х   суток.72. Полиэтиленовые пробки для укупорки и фасуемых в аптеках  лекарств, а также пластмассовые навинчивающиеся крышки моют, стерилизуют и хранят в соответствии с приложением 9.73. Средства малой механизации, используемые при изготовлении и фасовке лекарств, моются и дезинфицируются согласно приложенной к ним инструкции. Если в инструкции нет специальных указаний, по  окончании работы средства механизации разбирают, очищают рабочие  части от остатков лекарственных веществ, промывают горячей (50-60 С) водой после чег dimplex model magic (sp8) kiev apartaments rent kiev apartaments service raymond weil - ariston wow man 3d 1000 5440.15 () ardo -4361 certification microsoft . kiev apartments service